Среда, 20.11.2019
Учебный сайт для школьников и учителей
Меню сайта
Категории раздела
Алгоритмы [5]
8 КЛАСС Первоначальные знания , необходимые в изучении предмета ХИМИИ [5]
8 КЛАСС Периодическая система. Строение вещества. [5]
8 КЛАСС Классы неорганических соединений [8]
8 КЛАСС Окислительно- восстановительные реакции [2]
9 КЛАСС Химия элементов-неметаллов [4]
9 КЛАСС Химия элементов-металлов [8]
общая характеристика металлов
10 КЛАСС Органика [19]
ОВР [1]
11 класс [1]
Мини-чат
Вход
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Сайт работает ...
Д.И.Менделеев
Главная » Статьи » С чего начать? » 10 КЛАСС Органика

Номенклатура алканов
Названия первых десяти членов ряда предельных углеводородов уже даны. Чтобы подчеркнуть, что алкан имеет неразветвленную углеродную цепь, часто к названию добавляют слово нормальный (н-), например:

СН3—СН2—СН2—СН3 СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—СH 2 —СН3

н-бутан н-гептан

(нормальный бутан) (нормальный гептан)

При отрыве атома водорода от молекулы алкана образуются одновалетные частицы, называемые углеводородными радикалами (сокращенно обозначаются буквой R). Названия одновалентных радикалов производятся от названий соответствующих углеводородов с заменой окончания –ан на -ил. Вот соответствующие примеры:
Углеводороды

Метан
CH 4
Гексан
C 6 H 14

Этан
C 2 H 6
Гептан
C 7 H 16

Пропан
C 3 H 8
Октан
C 8 H 18

Бутан
C 4 H 10
Нонан
C 9 H 20

Пентан
C 5 H 12
Декан
C 10 H 22

Одновалентные радикалы

Метил
CH 3 -
Гексил
C 6 H 13 -

Этил
C 2 H 5 -
Гептил
C 7 H 15 -

Пропил
C 3 H 7 -
Октил
C 8 H 17 -

Бутил
C 4 H 9 -
Нонил
C 9 H 19 -

Пентил (амил)
C 5 H 11 -
Децил
C 10 H 21 -


Радикалы образуются не только органическими, но и неорганическими соединениями. Так, если от азотной кислоты отнять гидроксильную группу ОН, то получится одновалентный радикал — NO2 , называемый нитрогруппой, и т. д.

При отнятии от молекулы углеводорода двух атомов водорода получаются двухвалентные радикалы. Их названия также производятся от названий соответствующих предельных углеводородов с заменой окончания -ан на -илиден (если атомы водорода оторваны от одного атома углерода) или -илен (если атомы водорода оторваны от двух соседних атомов углерода). Радикал СН2= имеет название метилен.

Названия радикалов используются в номенклатуре многих производных углеводородов. Например: СН3I - йодистый метил, С4Н9Сl -хлористый бутил, СН 2Сl 2 - хлористый метилен, С2Н4Вr 2 - бромистый этилен (если атомы брома связаны с разными атомами углерода) или бромистый этилиден (если атомы брома связаны с одним атомом углерода).

Для названия изомеров широко применяют две номенклатуры: старую - рациональную и современную - заместительную, которую также называют систематической или международной (предложена Международным союзом теоретической и прикладной химии ИЮПАК).

По рациональной номенклатуре углеводороды рассматриваются как производные метана, у которого один или несколько атомов водорода замещены на радикалы. Если в формуле одинаковые радикалы повторяются несколько раз, то их указывают греческими числительными: ди - два, три - три, тетра - четыре, пента - пять, гекса - шесть и т. д. Например:



Рациональная номенклатура удобна для не очень сложных соединений.

По заместительной номенклатуре основой для названия служит одна углеродная цепь, а все другие фрагменты молекулы рассматриваются как заместители. В этом случае выбирают наиболее длинную цепь углеродных атомов и атомы цепи нумеруют с того конца, к которому ближе стоит углеводородный радикал. Затем называют: 1) номер углеродного атома, с которым связан радикал (начиная с простейшего радикала); 2) углеводород, которому соответствует длинная цепь. Если в формуле содержится несколько одинаковых радикалов, то перед их названием указывают число прописью (ди-, три-, тетра- и т. д.), а номера радикалов разделяют запятыми. Вот как по этой номенклатуре следует назвать изомеры гексана:
 
  2,2-диметилбутан

А вот более сложный пример:



Как заместительная, так и рациональная номенклатура применяются не только для углеводородов, но и для других классов органических соединений. Для некоторых органических соединений используются исторически сложившиеся (эмпирические) или так называемые тривиальные названия (муравьиная кислота, серный эфир, мочевина и др.).

При написании формул изомеров легко заметить, что атомы углерода занимают в них неодинаковое положение. Атом углерода, который связан только с одним атомом углерода в цепи, называется первичным, с двумя - вторичным, с тремя - третичным, с четырьмя - четвертичным. Так, например, в последнем примере атомы углерода 1 и 7 - первичные, 4 и 6 - вторичные, 2 и 3 - третичные, 5 - четвертичный. Свойства атомов водорода, других атомов и функциональных групп зависят от того, с каким углеродным атомом они связаны: с первичным, вторичным или третичным. Это всегда надо учитывать.




ЕСЛИ У ВАС ЕЩЕ ВОЗНИКАЮТ ЗАТРУДНЕНИЯ ПРИ СОСТАВЛЕНИИ НАЗВАНИЙ АЛКАНОВ, ТОГДА ...

Другие видеоуроки по школьной программе смотрите на InternetUrok.ru
Категория: 10 КЛАСС Органика | Добавил: antonio (29.09.2012) | Автор: Барашкова Светлана Александровна
Просмотров: 7302 | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
Поиск
Погода
Календарь
Праздники России
Полезные сайты
Всероссийские дистанционные викторины от Фактора Роста Редактор химических формул - помощь
Copyright MyCorp © 2019
Сайт создан в системе uCoz